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如SRM 1648a,PM 2.5,空氣顆粒物,硅粉

SRM 723e - 三羥甲基氨基甲烷(HOCH)2)3CNH2酸化標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn)品

產(chǎn)品名稱:SRM 723e - 三羥甲基氨基甲烷(HOCH)2)3CNH2酸化標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn)品

英文名稱:Tris(hydroxymethyl)aminomethane (HOCH2)3CNH2?Acidimetric Standard

品牌:美國NIST

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SRM 723e 50 g 現(xiàn)貨 7350 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

酸度標(biāo)準(zhǔn) 該標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) (SRM) 由高度純化的三(羥甲基)氨基甲烷 (HOCH2)3CNH2 [2-氨基-2-(羥甲基)-1,3-丙二醇; “三”; “THAM”],以下簡稱 Tris。

SRM 723e 主要用于酸度標(biāo)準(zhǔn)化。一個 SRM 723e 單元由 50 克裝在一個透明玻璃瓶中。


NIST SRM 723 eTris酸量測法(標(biāo)準(zhǔn)品)

認(rèn)證值:

認(rèn)證值,在表 1 中報告為總堿基的質(zhì)量分?jǐn)?shù),表示為 Tris(質(zhì)量分?jǐn)?shù),wTris)和總堿基的物質(zhì)含量(含量,νbase),基于庫侖法測定地面和干燥材料(參見“處理、儲存和使用說明”),包括空氣浮力的影響表 1 中的不確定性是擴(kuò)展的不確定性,U,計算為 U = kuc,其中 k 是控制置信度的覆蓋因子U 和 uc 的水平是根據(jù) JCGM/ISO 指南 [2] 計算的組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度。量 uc 代表在一個標(biāo)準(zhǔn)偏差的水平上,由儀器源、化學(xué)干擾和基本常數(shù)的不確定性引起的不確定性的潛在綜合影響,以及反映材料異質(zhì)性的不確定性分量。 k 的值由有效自由度 νeff 計算得出。對應(yīng)于 νeff = 119 的值 k = 1.98 用于獲得 wTris 的 U 的引用值。值 k = 1.99,對應(yīng)于 νeff = 73,用于獲得 νbase 的 U 的認(rèn)證值。選擇 k 值以獲得大約 95% 的置信水平。

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認(rèn)證值是使用 2010 年法拉第常數(shù) 96 485.3365 C·mol-1 [3] 的值獲得的。使用 1.35 g·cm–3 的 Tris [5] 的密度對空氣浮力進(jìn)行校正。 wTris 的值是使用 Tris 的摩爾質(zhì)量 121.135 18 g · mol-1 計算的(根據(jù) [4] 計算)。認(rèn)證值基于從整個 SRM 723e 批次中隨機(jī)選擇的 10 個瓶子中的每一個的重復(fù)測定結(jié)果。在添加過量的庫侖標(biāo)準(zhǔn)化 HCl 后,通過庫侖酸量反滴定 [1] 到拐點(對于 300 mg 樣品的 pH ≈ 5.1)進(jìn)行每次測定。認(rèn)證值可通過庫侖酸度法在計量上追溯到質(zhì)量、電流和時間的 SI 單位。



認(rèn)證到期:

SRM 723e 的認(rèn)證有效期至 2023 年 12 月 28 日,在規(guī)定的測量不確定性范圍內(nèi),前提是按照本證書中的說明處理和儲存 SRM(參見“處理、儲存和使用說明” )。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改,則認(rèn)證無效。



SRM 認(rèn)證的維護(hù):

NIST 將在其認(rèn)證期間監(jiān)控此 SRM。如果在本證書到期前發(fā)生影響認(rèn)證的實質(zhì)性技術(shù)變更,NIST 將通知購買者。注冊(見附表或在線注冊)將有助于通知。參考值:參考值和不確定性(見表 2)用于不保證磨削所需的額外時間和注意,并且可以接受明顯更大的不確定性的情況對于 SRM 723e 的給定用途。由于材料中吸留的水隨時間緩慢流失,預(yù)計未研磨材料的含量會逐漸增加。這種增加包含在參考值的規(guī)定不確定度中。

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NIST SRM 723 eTris酸量測法(標(biāo)準(zhǔn)品)

處理、儲存和使用說明

用途:此 SRM 經(jīng)認(rèn)證僅可用于酸度測定,不適用于 pH 標(biāo)準(zhǔn)化。


儲存:此 SRM 應(yīng)在室溫下儲存在原瓶中。使用后必須重新蓋緊蓋子,并防止潮濕和光照。


處理:使用瑪瑙或其他非反應(yīng)性研缽和研杵將 1 g 至 3 g 的 SRM 723e 部分粉碎 60 至 90 秒。要特別小心粉碎任何較大的晶體。在無水高氯酸鎂或等效物的真空干燥器中,在室溫(22°C 至 23°C)下將粉碎的材料干燥 24 小時。由于可能分解,不建議在高溫下干燥該材料。






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